问答题
某基因由多于60个外显子组成，编码蛋白质长2 562个氨基酸。该基因中存在多种突变，以下这些突变是否造成可测量的mRNA或肽链长短的改变?分别是怎样的改变?(改变量大于1%才可测量。) a．Lys 576 Val b．Lys 576 Arg c．AAG 576 AAA d．AAG 576 UAG e．Metl Arg f．启动子突变 g．第1841号密码子中插入一个碱基对 h．779号密码子缺失 i．IVSl8DS，G-A，+1(第18个内含子的第1个碱基突变，使第18个外显子直接与第20个外显子拼接，跳过外显子19) j．poly(A)加尾信号缺失 k．5’-UTR中G替换为A i．1000个碱基对插入第6个内含子，但未改变剪接
可能造成蛋白质可检测的改变的有d、e、g和i；造成蛋白量改变的有e、f、j、k；造成mRNA大小改变的有i、j；造成mR......
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未知题型 分别从胚胎细胞和成熟的B淋巴细胞中提取DNA，用限制酶酶切后做DNA电泳并转膜。以抗体分子的轻链cDNA作探针进行杂交，结果如下图。解释实验结果。
未知题型 下图所示的家谱中，假设每种癌都由单基因控制，那么每种癌的遗传模式如何?
未知题型 某操纵子的启动子区序列中存在Q、R、S、T、U几个位点，但启动子和操纵基因的确切位置并不清楚。实验中分离出5种缺失突变体如下(／／／表示缺失区域)： 缺失③和④能够产生组成型水平的操纵子RNA，缺失①无法产生RNA，那么操纵基因与启动子位于何处?
