多项选择题
无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在（）中进行。
A.与使用无菌工作服洁净度相同的等级洗涤、干燥、整理、灭菌 B.不低于30万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌 C.不低于10万级洗涤、干燥、整理、灭菌 D.不低于1万级洗涤、干燥、整理、灭菌 E.不低于1万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌
单项选择题 GMP的基本要素之一为（）
单项选择题 在色标管理中通常用（）表示待验物料。
单项选择题 凡能对药品质量产生差异和影响的重大生产工艺条件都应经过（）
