问答题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；
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问答题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
问答题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
问答题 在细菌内毒素检查试验操作中，你认为如何防止微生物及细菌内毒素的污染？
