单项选择题
省级药监局对医疗器械质量管理体系核查应在()工作日内完成。
A.10B.30C.60D.90
单项选择题 医疗器械临床试验申请技术审评应在()工作日内完成。
单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在()工作日内完成。
单项选择题 经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为()。