单项选择题
IRB/IEC对正在实施的临床试验定期跟踪审查，审查的频率应当根据受试者的风险程度而定，下面描述正确的是：（）。
A.至少每年一次 B.至少每年2次 C.至少每2年一次 D.不能少于6个月
单项选择题 知情同意书和提供给受试者的其他资料不包括：（）。
单项选择题 对于电子试验数据和/或远程电子试验数据系统，必须包括的SOP，不包括：（）。
单项选择题 哪一个程序是用于“核实受试者的权益和福祉受到保护”。（）
