多项选择题
每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。
A.批检验记录 B.批生产记录 C.药品放行审核记录 D.批包装记录
多项选择题 记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。
多项选择题 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明(),操作人应当签注姓名和日期。
多项选择题 企业应当建立文件管理的操作规程,系统地()文件。