单项选择题
委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外,还应当标明()生产许可证编号或者生产备案凭证编号。
A.受托方的企业名称、受托生产期限、生产地址 B.受托生产期限、生产地址、住所 C.受托方的企业名称、住所、生产地址 D.受托生产期限、受托生产、住所
单项选择题 医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当经省级以上人民政府卫生计生主管部门批准,取得()。
单项选择题 技术审评过程中需要申请人补正资料的,技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在()年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起()个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。
单项选择题 医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证有()印制。