单项选择题
《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变更。
A.质量负责人、企业负责人 B.许可事项、登记事项 C.企业名称、企业地址
单项选择题 企业应当设立质量检验机构,并具备与所生产品种和生产规模相适应的()能力。
单项选择题 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。()不得同时兼任生产负责人。
单项选择题 《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行