单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》，产品生产管理主要文件不包括（）

单项选择题 下列不按麻醉药品管理的是（）

单项选择题 针对药品说明书中关于不良反应列法的要求，下列说法不正确的（）

单项选择题 2014年开展的医疗器械“五整治”不包括（）

单项选择题 新版GSP规定，企业应该建立不合格药品处理相关记录，记录至少保持（）年，有特殊要求的除外。