单项选择题
第一类医疗器械备案需要递交的资料不包括（）
A.产品风险分析资料B.产品技术要求C.生产制造信息D.产品说明书及标签样稿
多项选择题 医疗器械安全有效性评价方式包括（）
多项选择题 关于医疗器械临床试验伦理委员会的说法，正确的是（）
多项选择题 医疗器械产品的临床试验环节的三大做法是（）
