多项选择题
有（）情形的，有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
A.医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的B.医疗器械经营企业、使用单位未依照条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的C.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照条例规定建立并执行销售记录制度的D.医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位未依照条例规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的不良事件调查不予配合
多项选择题 有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正责令限期改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第八十六条的规定予以处罚（）。
多项选择题 医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经（）批准，可以进口。
多项选择题 《医疗器械召回管理办法》存在缺陷的医疗器械产品包括（）。
