判断题 没有能力给予知情同意的成年人由于缺乏知情同意的能力，他们可能无法保护自己的利益。因此，有必要在研究中对这些人的权利和福利予以特殊保护。

判断题 研究潜在的个人利益和风险，还应与研究所在社区协商进行评估。

判断题 最小风险标准是：研究预期伤害的可能性和程度不大于日常生活、常规体格检查或心理测试通常遇到的伤害的可能性和程度。

判断题 研究人员必须在方案中描述如何处理利用网络环境和数码工具获得的数据，研究伴随的潜在风险，以及如何控制潜在风险。

判断题 反馈研究结果需要遵循三个指导原则：结果必须具有分析效度，临床意义和可实施性，才是可以反馈的合格结果。这意味着应披露能够提供挽救生命的信息和对重大健康问题有直接临床效用的数据，而科学有效性或临床意义不确定的信息是不合格的结果，不适合向受试者反馈。

判断题 社区参与应是一个持续的过程，需在研究人员和社区成员之间建立一个常设的沟通论坛。

判断题 有必要制定和执行政策和程序，以识别，规避，消除或以其他方式管理这种利益冲突。

判断题 怀孕和哺乳期妇女参加与自身健康相关的研究应告知：对其自身、妊娠、胎儿、及其未来后代的风险，已经采取哪些最大化潜在个人利益和最小化风险的措施，关于风险的证据可能是未知的或有争议，以及胎儿或婴儿出现异常情况的病例往往很难确定因果关系。

判断题 分享数据时，研究人员必须尊重研究受试者的隐私和同意。

判断题 受试者协助研究者获得有价值的数据，这是受试者为社会所做出的贡献，研究人员不必对此予以回报。

判断题 研究方案（或附属文件）应包括： 描述研究的统计分析计划，包括中期分析计划（如果有的话），以及必要时提前终止整个研究的标准。

判断题 个人在网上自愿发布的信息是公开的，由商业部门使用和销售，因此不需要研究的正常保护和同意。

判断题 研究人员不得对被收集数据的个人的权利和福利产生不利影响。

判断题 研究方案（或附属文件）应包括：对受试者和其他人的研究潜在的个人利益。

判断题 网络环境下利用网络和数码工具的研究应该告知那些数据可能在网络环境下被用于研究的人员：数据和信息计划使用的目的和范围；用于保护其数据的隐私和安全的措施，以及任何相关的隐私风险；以及所采取措施的局限性，以及尽管采取了保护措施仍可能存在的风险。

判断题 研究方案（或附属文件）应包括：潜在受试者的纳入或排除标准，以及根据年龄，性别，社会或经济因素或其他原因排除任何人群的理由。

判断题 作为一般规则，如果研究人员因专业，学术或经济利益而采取的行动极有可能导致研究结果存在偏差或对受试者造成损害或不公平，则存在潜在的严重利益冲突。

判断题 合法授权代表被要求代表无知情同意能力者做出是否同意参加研究，除了给合法授权代表报销交通费和其他直接或间接花费外，还应考虑给予补偿。

判断题 如果研究伦理委员会不具备判断科学或可行性的专业知识，他们必须征询相关专家意见，以确保研究设计和方法是适当的。

判断题 研究的干预是指研究对象，如治疗方法，诊断测试，预防措施以及各种技术。