多项选择题
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，医疗器械上市许可持有人，包括（）。
A.医疗器械注册人B.医疗器械备案人C.医疗器械生产企业D.医疗器械经营企业
多项选择题 医疗器械召回时，可以在产品所在地完成的行为包括（）。
多项选择题 医疗器械的召回通知应当包括以下内容（）。
多项选择题 实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在（）上发布。
