单项选择题
若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-连锁显性遗传 D.X-连锁隐性遗传 E.X-连锁不完全显性遗传
单项选择题 此病典型病例主要是由于肝内缺乏（）
单项选择题 此患儿的疾病可能性最大为（）
单项选择题 明确诊断后，即给予合理治疗，能达到下列效果，但除了（）
单项选择题 此时首先考虑的诊断是（）
单项选择题 对该患儿的进一步治疗（）
