单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
A.1年 B.5年 C.进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次 D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次 E.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次
单项选择题 药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）
单项选择题 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）
单项选择题 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）
单项选择题 《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出，住院药房实行哪种方式配发药品（）
单项选择题 下列属于毒性药品管理的西药品种是（）
