单项选择题
国家药品监督管理局对临床急需医疗器械实行（）审批，对创新医疗器械实行特别审批，鼓励医疗器械的研究与创新，推动医疗器械产业高质量发展。
A.优先审批B.特别审批C.应急审批D.附条件审批
单项选择题 医疗器械的效用主要通过（）等方式获得。
单项选择题 第二类医疗器械注册申请、变更注册申请、延续注册申请的技术审评时限为60日，申请资料补正后的技术审评时限为（）日；第三类医疗器械注册申请、变更注册申请、延续注册申请的技术审评时限为90日，申请资料补正后的技术审评时限为60日。
单项选择题 有下列情形的，注册证不予延续注册（）
