配伍题
(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。
A．国务院药品监督管理部门药典委员会 B．国务院药品监督管理部门的药品检验机构 C．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
配伍题 (1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
