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医疗器械质量管理考试

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多项选择题

应当对检验过程中使用的()及使用记录。应当记录其来源、批号、效期、溯源途径、主要技术指标、保存状态等信息。

A.标准品
B.校准品
C.酶结合物
D.质控品

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