单项选择题
欧盟将医疗器械上市前的合规性认证授权给了（）
A.公告机构B.医疗器械协调小组C.欧盟标准委员会D.欧盟各成员国
单项选择题 MDR 法规将医疗器械分成（）个类别。
单项选择题 基于医疗器械软件损害严重度，软件安全性级别可分为（）
单项选择题 下列软件中，不属于医疗器械软件的是（）
