单项选择题
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.10个工作日 E.15个工作日
单项选择题 美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）
单项选择题 严重或罕见的药品不良反应必须（）
单项选择题 药品不良反应监测报告实行（）
