单项选择题
某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()
A.20年内 B.10年内 C.8年内 D.5年内 E.终身
单项选择题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指()
单项选择题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()
单项选择题 关于辅料的储存,叙述不正确的是()
单项选择题 不属于医院制剂物料的是()
单项选择题 记录软件包括()