单项选择题
《医疗器械监督管理条例》于()年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()年4月1日起施行。
A.1999年;2000年 B.1998年;1999年 C.2000年;2001年
单项选择题 注射器属于()类医疗器械。
单项选择题 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。
单项选择题 医疗器械产品注册证书的有限期限是()。