单项选择题
无菌器械生产企业的企业名称发生变更时，需经下列哪一部门批准（）。
A.县级（食品）药品监督管理部门B.国务院（食品）药品监督管理部门C.省级工商行政管理部门D.市级（食品）药品监督管理部门
单项选择题 下列哪项不属于医疗器械注册时需要提交的资料（）？
单项选择题 下列哪种医疗器械的监管要求最为严格（）？
单项选择题 某公司为保护环境研制了易降解的避孕套，对该产品进行生物学安全评价试验时无需进行（）。
单项选择题 医疗器械的命名应当遵循什么原则（）？
单项选择题 下列哪项不是医疗器械生产、经营和使用单位应当遵守的原则（）？
