单项选择题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A.《可疑医疗器械不良事件报告表》 B.《医疗器械不良事件补充报告表》 C.《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
单项选择题 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。
填空题 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。
填空题 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。
