单项选择题
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口、销售和使用 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理
单项选择题 根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）
单项选择题 公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有（）
单项选择题 根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是（）
