多项选择题 医疗器械产品设计和开发验证记录包含但不仅限于（）。

多项选择题 医疗器械注册质量管理体系核查对（）文件进行核查。

多项选择题 医疗器械生产企业应保证设计开发、生产等过程数据（）。