多项选择题
A.因为安全性问题，建议中止全部或某个试验组的临床试验，制订跟踪监察计划以使受试者的伤害最小化
B.按照当前方案设计继续进行试验
C.由于安全性或有效性原因，对临床试验采取控制措施，包括暂停进一步纳入新的受试者，已纳入试验的受试者可以继续他们的治疗，直到委员会要求回答的问题得以解决
D.因为有效性原因，如研究性治疗显示有效的概率很小，或研究干预措施比预期所需样本量更早地证明其具有明确的疗效，为避免受试者不必要地长时间接受疗效较差的治疗，建议中止全部或某个试验组的临床试验
多项选择题 委员应：（）
多项选择题 当研究人员试图使用以往的研究、临床或其他目的而收集和存储的数据而未征得他们未来用于研究的知情同意时，如果符合下列情况，研究伦理委员会可考虑豁免个人知情同意：（）
多项选择题 受试者中途退出研究的补偿：（）
多项选择题 跟踪审查包括：（）
多项选择题 决定项的标准是：（）
多项选择题 在启动组群随机试验之前，研究人员，申办者，相关当局和研究伦理委员会应该：（）
多项选择题 伦理委员会可考虑采取一系列措施来规避或管理研究人员的利益冲突：（）
多项选择题 孕妇和哺乳妇女的研究，应告知：（）
多项选择题 广泛的知情同意书应详细说明：（）
多项选择题 对没有能力给予知情同意的成年人没有潜在利益的研究干预或程序：（）
多项选择题 给受试者补偿的支付方式：（）
多项选择题 当受试者不能给予知情同意时，应以受试者可以从中受益的方式提供补偿，如：（）
多项选择题 涉及没有能力给予知情同意的成年人的研究，合法授权代表的许可应考虑：（）
多项选择题 会议主持人应：（）
多项选择题 提交伦理委员会的研究方案或其他文件应包括：（）
多项选择题 在开展涉及儿童和青少年的研究之前，研究人员和研究伦理委员会必须确认：（）
多项选择题 公开研究结果应做到（）
多项选择题 研究人员有责任：（）
多项选择题 可识别身份的数据或生物标本是指：（）
多项选择题 过度劝诱可能：（）