单项选择题
对于试验结束后的文件的转交或保存，以下描述错误的是：（）
A.研究者应存档至临床试验结束后3年（中国GCP） B.最后一个ICH成员国批准上市后至少2年 C.研究者应存档至临床试验结束后5年（中国GCP） D.如果当地法规或申办方要求，研究者应该保存这些文件还应该保存更长的时间
判断题 通常中心关闭前需要获得申办方和CRO代表批准
多项选择题 中心关闭的目的？（）
多项选择题 CRC在协助CRA关闭中心时可以提前了解哪些信息？（）
多项选择题 关闭中心需要做什么？（）
多项选择题 中心关闭前有哪些准备？（）
