单项选择题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用 B.研制、生产、经营、使用、监督管理 C.生产、经营、使用、监督管理
单项选择题 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()起施行。
单项选择题 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的,行政机关不予受理或者不予行政许可,并给予警告;行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的,申请人在()内不得再次申请该行政许可。
单项选择题 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的,行政机关应当依法给予行政处罚;取得的行政许可属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的,申请人在()内不得再次申请该行政许可;构成犯罪的,依法追究刑事责任。