多项选择题 关于试验期间试验用药品安全性信息，申办方者应当：（）

多项选择题 A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究，研究计划入组600例，请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报？（）

单项选择题 签知情同意原则应（）。

单项选择题 合同研究组织职能不包括（）。

单项选择题 伦理委员会审查的意见不包括（）。