多项选择题
在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
A.研制 B.生产 C.经营 D.使用
单项选择题 药品从国外进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，批准后发给（）
单项选择题 吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书，由（）部门决定。
单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
