单项选择题 作为卡托普利的前药，在体内去乙酰化和酰胺水解后迅速转变为卡托普利的药物是（）

单项选择题 我国药物化学家提出了“适度抑制”的理念作为研制COX抑制药的原则，即对COX-2有选择性抑制作用，但选择性不宜过强，对COX-2和COX-1的抑制活性调节在一定的范围内，基于已有COX-2抑制药的结构构建了药效团，以不饱和吡咯烷酮作为支架，连接有甲磺酰基取代苯和甲基苯形成的药物结构，设计合成了（）

单项选择题 结构中含有（）

单项选择题 较适用于肾性高血压和妊娠高血压的是（）

单项选择题 关于多巴胺的说法错误的是（）

单项选择题 关于肾上腺素说法错误的是（）

单项选择题 关于马来酸氯苯那敏说法错误的是（）

单项选择题 临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的是（）

单项选择题 属于强效的选择性5-HT和NE再摄取抑制药，临床用于治疗重度抑郁症，糖尿病周围神经痛，女性中至重度应激性尿失禁的药物是（）

单项选择题 含有苯乙醇胺类结构，具有阻断β受体和延长心肌动作电位的双重作用的是（）

单项选择题 该药品的母核结构为（）

单项选择题 该药品的通用名称为（）

单项选择题 体内代谢物可导致临床上发生特质性硬化性腹膜炎而被撤出市场的是（）

单项选择题 结构中含有苯基哌嗪片段，体内代谢物因产生肝毒性而撤市的是（）

单项选择题 麻黄碱可收缩血管，增高血压和舒张支气管，用作血管收缩药和平喘药，而它的光学异构体伪麻黄碱几乎没有收缩血管，增高血压的作用，只能作支气管扩张药，属于（）

单项选择题 芳乙醇胺类β受体阻断药索他洛尔的R-异构体的活性远胜于S-异构体，属于（）

单项选择题 多数药物分子中的烷基、苯基等非极性基团与作用靶点的作用是（）

单项选择题 （）是由于药物（或作用靶点）分子中具有孤対电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标（或药物）中和C、N、O、S等共价结合的H形成的弱化学键。

单项选择题 铂金属络合物发挥抗肿瘤作用的是（）

单项选择题 非常普遍，所有键合作用中最弱的是（）