单项选择题 药物在体内的消除包括代谢和排泄两个过程，消除的动力学过程可以用生物半衰期和消除率表示，下列关于消除动力学的过程的叙述错误的是（）

单项选择题 阿司匹林由于抑制环氧化酶的作用，产生解热镇痛的疗效，但也会使白三烯生成增多，引起支气管过敏而产生呼吸系统的不良反应，即“阿司匹林哮喘”。研究表明，慢性支气管炎患者“阿司匹林哮喘”发生率高于正常人，其原因是（）

单项选择题 药物在体内吸收、分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，药物代谢过程受到多种因素的影响，下列因素中错误的是（）

单项选择题 口腔给药是临床上常用的给药方式，口腔黏膜的结构与性质具有分布区域差别，给药部位不同，药物吸收速度和程度也不同。关于口腔给药的叙述错误的是（）

单项选择题 药物在体内的跨膜转运形式与药物的理化性质、吸收部位和方式有关，例如胆酸只能在小肠上段经载体进行转运，并且转运过程有能量的消耗，由此可以推出胆酸吸收方式是（）

单项选择题 有些辅料可以有多种用途，比如聚乙二醇类，具有良好的性能，可以广泛应用于制剂的制备工艺中，聚乙二醇的作用不包括（）

单项选择题 片剂指药物与适宜的辅料制成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂的种类较多，可以满足不同的临床医疗需要，如肠溶片、泡腾片、缓释片等在临床应用非常广泛，关于不同种类的片剂叙述错误的是（）

单项选择题 热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。下列关于热原的说法错误的是（）

单项选择题 以剂量依赖方式延长部分凝血酶时间和凝血酶原时间的药物是（）

单项选择题 抗心绞痛药物包括硝酸酯类、钙通道阻滞剂等药物，其中水溶性较大，不易透过血-脑屏障，副作用较低的硝酸酯类抗心绞痛药物是（）

单项选择题 临床常用的抗溃疡药物有法莫替丁、雷尼替丁、奥美拉唑等。关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是（）

单项选择题 S-异构体的活性优于R-异构体，但R-异构体可转变为S-异构体，故以外消旋体上市的药物是（）

单项选择题 下列药物中具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应的药物是（）

单项选择题 抗精神病药物中口服完全吸收，在酶P450催化下氧化，生成活性代谢产物9-羟基化合物帕利哌酮的是（）

单项选择题 吩噻嗪类抗精神病药物的代表药物是氯丙嗪、奋乃静，临床上常用来治疗以兴奋症为主的精神病。该类药物具有相同的母核结构，经结构改造可以得到同类其他的药物，亦可发挥抗精神病作用。关于吩噻嗪类药物的构效关系和不良反应的叙述错误的是（）

单项选择题 氯霉素的下列Ⅰ相代谢反应是（）

单项选择题 参与药物I相代谢的细胞色素P450酶系中最主要类型是（）

单项选择题 药物的第II相生物结合是将第I相生物转化产生的极性基团与体内的葡萄糖醛酸或谷胱甘肽等内源性成分结合生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。药物的II相生物结合的键合类型是（）

单项选择题 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。下列药物中，与双氯芬酸属于同一类的是（）

单项选择题 碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的关系可用式表示。某碱性药物的pKa是5.2，实验发现，当该药物的分子型浓度是离子型浓度的100倍，在体内的吸收最好。根据上述条件，该药物吸收的最适体液pH是（）