多项选择题
《受托医疗器械合法资质审核管理制度》的内容包括哪几点?()
A.首营产品注册证(备案证)资料收集B.初审程序C.再次审批D.首营产品审批
多项选择题 首营产品注册证(备案证)资料收集包含哪几个电子版资料?()
单项选择题 验收不合格的医疗器械,应当注明不合格事项,放置于(),并按有关规定采取退货、销毁等处置措施。
单项选择题 对抽取的整件医疗器械需开箱抽样检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽取()个最小包装进行检查,对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少再增加一倍抽样数量,进行再检查。