单项选择题
合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。
A.GSP认证证书 B.GMP认证证书 C.《药品生产许可证》 D.《药品生产注册批件》
单项选择题 经营中药材、中药饮片,应当有专用的库房和养护工作场所,直接收购地产中药材的应当设置()。
单项选择题 通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过授权密码登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。
单项选择题 药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证()的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度,各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。