单项选择题
境内医疗器械临床试验的备案部门为（）
A.临床试验申办者所在地省级食品药品监督管理部门B.临床试验申办者所在地省级卫生计生主管部门C.临床试验机构所在地省级食品药品监督管理部门D.临床试验机构所在地省级卫生计生主管部门
单项选择题 受理第三类医疗器械产品注册申请的部门是（）
单项选择题 受理第二类医疗器械产品注册申请的部门是（）
单项选择题 受理第一类医疗器械进口产品备案的部门是（）
单项选择题 我国对于低风险的医疗器械实行产品（）
判断题 定制式医疗器械名称要规范，应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求，采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
