单项选择题 县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当将监督检查中发现的生产企业的以下行为废生产企业监管档案：（）。

单项选择题 开办（）医疗器械生产企业，还应当同时具备以下条件：符合质量体系要求的内审员不少于两名；相关专业中级以上职称或者大声以上学历的专职技术人员不少于两名。

单项选择题 未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得1万元以上的，（）。