多项选择题 《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）

多项选择题 从事药品生产，应当符合的条件（）

多项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

多项选择题 药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。

多项选择题 国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。