单项选择题
我国的药品管理立法的目的是（）
A.保障制药企业生存B.保障制药企业发展C.保障药品经营秩序D.保障人的健康权利
单项选择题 药品说明书是在新药审批时（）
单项选择题 需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是（）
单项选择题 药品GMP认证是国家用于监督检查（）
