black

药物制剂工

登录

单项选择题

制剂质量检查过程中,单剂量重量差异至少允许在+()%以内。

A.2
B.3
C.4
D.5

相关考题

单项选择题 药品生产过程中,对称量的精度要求多为()

单项选择题 称量过程中发现()情况需要提交GMP事件,及时报告异常。

单项选择题 称量器具位置发生变化不影响称量器具正常使用的,需要对称量器具重新()

All Rights Reserved 版权所有©在线考试题库网(zxkao.com)

备案号:湘ICP备14005140号-7

经营许可证号:湘B2-20140064