单项选择题
制剂质量检查过程中,单剂量重量差异至少允许在+()%以内。
A.2B.3C.4D.5
单项选择题 药品生产过程中,对称量的精度要求多为()
单项选择题 称量过程中发现()情况需要提交GMP事件,及时报告异常。
单项选择题 称量器具位置发生变化不影响称量器具正常使用的,需要对称量器具重新()