填空题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

填空题 国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。

填空题 国家（）有关单位和个人报告医疗器械不良事件。