单项选择题
药品生产企业应当定期进行(),监控GMP的实施情况。
A.验证 B.自检 C.变更 D.评估
单项选择题 药品发运的零头包装合箱时,合箱外应当()批号,并建立合箱记录。
单项选择题 企业应当定期对产品召回系统的()进行评估。
单项选择题 产品召回的进展过程应当()。