配伍题 11β-羟化酶缺陷症()|单纯男性化型CAH()|17-羟化酶缺乏症()|失盐型CAH()|18-羟化酶缺乏症()

配伍题 患儿动作发育迟缓、生长落后，智力正常，皮肤正常，血钙低，碱性磷酸酶升高()|生长发育落后，智力低下，皮肤正常，眼距宽，外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿，常伴有其他先天畸形()|常为过期产，反应低下，常有腹胀，便秘，脐疝，生理性黄疸延长()|共济失调，痉挛性瘫痪，聋哑，智力低下，身材正常()|身材矮小，智力低下，黏液性水肿，血清T4降低，TSH增高()

配伍题 多为女性，除性早熟征象外，尚有皮肤咖啡色素斑和骨纤维发育不良()|常小于2岁，乳腺仅轻度发育，且呈现周期性变化，不伴骨骼发育提前()|由于下丘脑对性激素的负反馈的敏感性下降，使促性腺激素释放激素过早分泌所致()|有第二性征的发育，有性激素水平的升高，无性腺的发育()|下丘脑-垂体-性腺轴功能过早启动，除有第二性征的发育外，还有性腺的发育()