多项选择题
《医疗器械召回管理办法》所称存在缺陷的医疗器械产品包括（）。
A.正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品B.不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品C.不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品D.其他需要召回的产品
多项选择题 从事医疗器械网络销售的，应当是（）。
多项选择题 医疗器械产品注册、备案，应当进行临床评价，下列哪些情形可以免于进行临床评价？（）
多项选择题 有下列哪些情形之一的，医疗器械注册证不予延续注册？（）
