单项选择题
A.仿制药依那普利的绝对生物利用度为90.8%，依那普利拉的绝对生物利用度为101.9%
B.原研药依那普利的绝对生物利用度为90.8%，依那普利拉的绝对生物利用度为101.9%
C.原研药依那普利的相对生物利用度为90.8%，依那普利拉的相对生物利用度为101.9%
D.仿制药依那普利的相对生物利用度为90.8%，依那普利拉的绝对生物利用度为101.9%
E.仿制药依那普利的相对生物利用度为90.8%，依那普利拉的相对生物利用度为101.9%
单项选择题 试验中测量依那普利拉相关药动学参数的原因是（）
单项选择题 依那普利的作用机制是（）
单项选择题 经肺部吸收的给药方式是（）
单项选择题 阻断血小板膜表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体活化的是（）
单项选择题 以下血管紧张素Ⅱ受体阻断药当中，不含联苯结构的是（）
单项选择题 下列抗高血压药物当中，容易引起干咳和皮疹的是（）
单项选择题 以下属于第三代H1受体阻断药的是（）
多项选择题 下列属于药物毒性作用机制的是（）
单项选择题 长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高的现象是（）
单项选择题 既可氧化成亚砜或砜，也可还原成巯基的基团是（）
单项选择题 氨氯地平的化学结构如图，其化学骨架是（）
多项选择题 下列属于受体的性质的是（）
多项选择题 下列属于药物毒性作用的机体因素的是（）
单项选择题 引入后可增强与受体结合力，增加水溶性，能够改变生物活性。引入其在脂肪链上，活性毒性下降的取代基是（）
单项选择题 有较强的亲核性，可发生加成反应，还可以和重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药的取代基是（）
单项选择题 去甲肾上腺素通过激动α受体产生升高血压的作用，其形成的主要键合方式是（）
单项选择题 对受体亲和力高、结合牢固，但缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）
单项选择题 对受体具有很高的亲和力但内在活性不强（0<α<1）的药物属于（）
单项选择题 指引起50%死亡时的浓度或剂量的参数是（）
单项选择题 下列药物合用时具有增强作用的是（）