未知题型
未知题型 以下是一个有两个罕见异常性状的家庭的系谱图，符号中的黑色粗线表示该个体患有蓝巩膜症(一种脆骨症)，黑色中心表示该个体患有血友病。用全黑符号表示的个体同时患有上述两种病征。 (1)该家谱中这两种病征分别具有怎样的遗传方式? (2)尽可能给出所有家庭成员的基因型。 (3)这两种性状存在连锁关系吗? (4)这两种性状是独立分配吗? (5)该家族中有无成员是重组子(即来源于至少一个重组型配子)?
未知题型 图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图： (1)尽可能多地列出各成员的基因型。 (2)如果个体A和B结婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大? (3)如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大? (4)如果他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率有多大?
未知题型 下图所示为一个带有常染色体显性遗传的家谱。这种显性性状有什么特点?个体A的基因型如何?
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图中“白色”是指该复合物不是色素。白色的花瓣是完全缺乏色素的结果。红色素是由一个黄色的中间产物形成的，这个中间产物在有颜色的花瓣中的含量很少，对花瓣的颜色无影响。途径3中的复合物不影响红色素和蓝色素途径，正常情况下也不参与花瓣中的色素形成，但是当中间产物之一(白色3)的浓度积累到一定的程度时，可能会转变为红色素合成途径中的黄色中间产物。 图中A到E代表酶，它们相应的基因可以用同一字母的斜体来表示，假设这些基因是非连锁的。 假设野生型的基因是显性，并且有编码酶的功能，隐性等位基因表示缺乏这种功能。推断当F2的表型及其比率如下列情况时，其杂交的真实遗传的亲本的基因型。 (1)9紫色：3绿色：4蓝色。 (2)9紫色：3红色：3蓝色：1白色。 (3)13紫色：3蓝色。 (4)9紫色：3红色：3绿色：1黄色。 (5)13蓝色：3紫色。 (注意：蓝色和黄色混合形成绿色，红色和蓝色混合形成紫色。假设所有的突变都是非致死的。)