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医疗器械质量管理考试

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单项选择题

已经备案的资料不符合要求,情节严重的,()年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。

A.3
B.5
C.10
D.终身

相关考题

单项选择题 经营第二类医疗器械,应当备案但未备案,情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自单位所获收入,并处所获收入30%以上()倍以下罚款。

单项选择题 未经备案从事第一类医疗器械生产,货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上()倍以下罚款。

单项选择题 生产、经营未经备案的第一类医疗器械,违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处1万元以上()万元以下罚款。

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