多项选择题
凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()
A.说明书B.标签C.合格证D.包装标识
多项选择题 医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的()进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程
多项选择题 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,有下列哪些行为的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。()
多项选择题 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用,应当包括哪些内容()