单项选择题
SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。（血友病为伴X染色体隐性遗传病） 请根据上述材料回答下列问题：
SGID病的遗传方式是（）
A.常染色体上的隐性遗传 B.常染色体上的显性遗传 C.X染色体上的隐性遗传 D.X染色体上的显性遗传
填空题 甲图中Ⅱ1的基因型为（），个体U只患一种病的概率是（），若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为（）
填空题 乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在（）
填空题 如果Ⅲ1与一正常男子（来自世代无此病的家族）婚配，从优生的角度考虑，应选育（）后代（男、女）简要说明理由：（）
