单项选择题
ISO 13485管理体系()。
A.只适用于食品B.只适用于药品C.只适用于医疗器械D.以上全是
单项选择题 《医疗器械监督管理条例》第七章法律责任中对涉及违法单位的哪些人员进行处罚?()
单项选择题 医疗器械检验机构出具虚假检验报告的,由授予其资质的主管部门撤销检验资质,()内不受理相关责任人以及单位提出的资质认定申请,并处10万元以上30万元以下罚款。
单项选择题 根据《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南》要求,应结合注册申报资料,重点关注与产品研制、生产有关的设计开发、()等内容,以及真实性核查要求。